格隆匯2月7日丨尖峯集團(600668.SH)公佈,近日,公司全資子公司浙江尖峯藥業有限公司(“尖峯藥業”)從浙江省藥品監督管理局網站獲悉藥品GMP符合性檢查結果公吿(浙2023第0022號)。
此次檢查涉及尖峯藥業綜合製劑車間固體制劑線的口服混懸劑(幹混懸劑)部分,具體情況如下:
注:主要生產品種為尖峯藥業控股子公司浙江爾嬰藥品有限公司的艾司奧美拉唑鎂腸溶幹混懸劑。
尖峯藥業此次獲得藥品GMP符合性檢查結果,表明子公司相關生產線符合GMP要求,有利於保證產品質量和生產能力,進一步豐富了公司產品線,本次獲得藥品GMP符合性檢查結果不會對公司業績產生重大影響。