格隆匯2月1日丨普利製藥(300630.SZ)公佈,公司近日收到澳大利亞藥物管理局(TGA)簽發的注射用達託黴素的上市許可。注射用達託黴素適應症:成人和兒童患者(1至17歲)的複雜性皮膚和皮膚組織感染;成人患者由金黃色葡萄球菌引起的右側感染性心內膜炎;成人及兒童患者(1至17歲)的金黃色葡萄球菌血流感染(菌血症)。
達託黴素是由Lilly(禮來)公司最初研究,Cubist製藥公司開發的環脂肽類抗生素,2003年9月12號,美國食品藥品監督管理局經過快速審理程序批准注射用達託黴素製劑,商品名為CUBICIN,臨牀用於治療複雜性皮膚及皮膚組織感染與金黃色葡萄球菌引起的菌血症,目前注射用達託黴素已在全球廣泛上市銷售。