格隆匯1月31日丨歌禮制藥-B(01672.HK)發佈公吿,美國食品藥品監督管理局(“食藥監局”)已批准開展ASC10治療呼吸道合胞病毒(RSV)感染IIa期臨牀試驗。基於已有數據,選定了ASC10以800毫克、每天兩次的劑量開展隨機、雙盲、安慰劑對照的IIa期研究,以評估ASC10片劑在輕、中度呼吸道合胞病毒感染患者中的抗病毒活性、安全性、耐受性以及藥代動力學。
格隆匯1月31日丨歌禮制藥-B(01672.HK)發佈公吿,美國食品藥品監督管理局(“食藥監局”)已批准開展ASC10治療呼吸道合胞病毒(RSV)感染IIa期臨牀試驗。基於已有數據,選定了ASC10以800毫克、每天兩次的劑量開展隨機、雙盲、安慰劑對照的IIa期研究,以評估ASC10片劑在輕、中度呼吸道合胞病毒感染患者中的抗病毒活性、安全性、耐受性以及藥代動力學。