格隆匯1月31日丨貝達藥業(300558.SZ)公佈,近日,公司收到國家藥品監督管理局(簡稱“NMPA”)簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》(通知書編號:2023LP00192、2023LP00193),公司申報的甲磺酸貝福替尼膠囊對照埃克替尼“用於表皮生長因子受體(EGFR)敏感突變陽性的IB-IIIB(T3N2M0)期非小細胞肺癌(NSCLC)術後輔助治療”的藥品臨牀試驗已獲得NMPA批准開展。截至該公吿披露日,國內市場第三代EGFR-TKI品種中僅有奧希替尼一款獲批用於術後靶向輔助治療適應症。