格隆匯1月30日丨和譽-B(02256.HK)發佈公吿,2023年1月30日,其創新CSF-1R抑制劑pimicotinib被美國食品藥品監督管理局(“FDA”)授予突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation)用於治療不可手術的腱鞘鉅細胞瘤(“腱鞘鉅細胞瘤”或“TGCT”)。此次突破性治療藥物認定是基於pimicotinib臨牀Ib期試驗腱鞘鉅細胞瘤患者的優異研究結果。
格隆匯1月30日丨和譽-B(02256.HK)發佈公吿,2023年1月30日,其創新CSF-1R抑制劑pimicotinib被美國食品藥品監督管理局(“FDA”)授予突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation)用於治療不可手術的腱鞘鉅細胞瘤(“腱鞘鉅細胞瘤”或“TGCT”)。此次突破性治療藥物認定是基於pimicotinib臨牀Ib期試驗腱鞘鉅細胞瘤患者的優異研究結果。