智通財經APP獲悉,羅氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)周四在一份聲明中表示,研究了Tecentriq聯合Avastin治療早期肝細胞癌(HCC)或術後複發風險高的HCC患者的關鍵性III期IMbrave050研究在預先指定的中期分析中達到了無複發生存的主要終點。
與積極監測相比,Tecentriq聯合治療顯示,納入意向性分析、在切除或消融治療後複發風險增加的HCC患者的無複發生存率有統計學意義上的改善。
該公司表示,中期分析時總體生存數據尚不成熟,後續將繼續進行下一次分析。Tecentriq和Avastin的安全性與每種治療劑的已知安全性和潛在疾病一致。
最後,該公司指出,IMbrave050研究的結果將與衛生當局討論,包括美國食品藥物管理局和歐洲藥品管理局,並在即將召開的醫學會議上公布。