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和鉑醫藥-B(02142.HK):HBM1007臨牀試驗啟動獲美國FDA新藥研究許可

發布 2023-1-19 下午02:34
© Reuters.  和鉑醫藥-B(02142.HK):HBM1007臨牀試驗啟動獲美國FDA新藥研究許可

格隆匯1月19日丨和鉑醫藥-B(02142.HK)發佈公吿,公司已獲美國食品及藥物監督管理局(“FDA”)的新藥研究申請許可(“IND”)在美國啟動單克隆抗體HBM1007(一款由 Harbour Mice®平台產生的靶向CD73的全人源抗體)的臨牀試驗。

HBM1007是一款由集團的H2L2平台產生的對抗CD73的全人源單抗。HBM1007為一種在基質細胞及腫瘤表達的可將胞外腺苷單磷酸(AMP)轉化為腺苷的胞外酶。憑藉識別CD73的獨特表位,HBM1007通過雙重作用機制工作:一是可阻止細胞膜及可溶性CD73的酶活性,而不受AMP濃度的影響,表明其在腫瘤微環境(TME)中具有持續活性;二是減少CD73在細胞膜表面的表達,因此,CD73酶依賴及非酶依賴的功能活性均顯著降低。

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