格隆匯1月11日丨衞材(ESALY.US)向歐洲藥品管理局(EMA)提交上市許可申請(MAA),尋求批准lecanemab用於治療早期阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和輕度A痴呆。衞材補充説,它 2022年12月開始向中國藥品監管機構提交lecanemab的數據,並計劃在2023年3月31日之前在日本提交申請。
格隆匯1月11日丨衞材(ESALY.US)向歐洲藥品管理局(EMA)提交上市許可申請(MAA),尋求批准lecanemab用於治療早期阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和輕度A痴呆。衞材補充説,它 2022年12月開始向中國藥品監管機構提交lecanemab的數據,並計劃在2023年3月31日之前在日本提交申請。