加入德琪醫藥之前，張曉靜女士供職於恆瑞醫藥，歷任副總裁、臨床研發腫瘤醫學部負責人及集團副總裁、首席醫學官（腫瘤），近三年半時間帶領團隊在中美兩地獲得了多項臨床批件及在中國獲得多項新藥上市許可。她將把她在腫瘤領域及製藥行業的深厚經驗和專長帶到德琪醫藥，帶領臨床團隊管理全球臨床研發戰略及醫學團隊發展，並在美國新澤西及上海兩地工作。
德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士表示：「張曉靜女士是生物製藥行業富有經驗的領導者，將為公司帶來重要的腫瘤臨床研發及醫學事務專業見解，並將推進高價值的臨床後期管線更快發展，助力德琪醫藥在全球範圍的持續拓展，支持我們向多產品的全球領先的生物製藥公司轉型。在此，我們也要感謝離任的Lynch博士任職期間所做的貢獻，他將繼續以高級醫學顧問的角色，支持公司的全球臨床研發項目及臨床/醫學運營 」
張曉靜女士表示：「德琪醫藥正在行業內打造創新、具有活力、獨特的新一代全球生物技術公司，能夠在德琪蓬勃發展的關鍵時期加入公司，對此我倍感榮幸，期待與其他同仁一道提升研發管線整體價值，為探索突破性療法，快速推進全球優質藥物實現臨床應用，改善全球腫瘤患者生活質量的長期目標貢獻力量。」
張曉靜女士在腫瘤領域及製藥行業有超過20年經驗，既往擁有7年腫瘤內科和血液腫瘤內科醫生的臨床工作經驗，多維度從事腫瘤臨床研發及醫學事務工作近18年，並擁有10年以上管理團隊的經驗。加入恆瑞醫藥之前，張曉靜女士在諾華中國及拜耳醫藥中美兩地工作超過12年，職業發展至GCL（全球臨床研發負責人-腫瘤），為Exjade®、Nexavar®的批准，Xofigo®、Stivarga®的全球開發以及若干早期化合物的開發做出了貢獻。
關於德琪醫藥
德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港交易所股票代碼：6996.HK）是一家以研發為驅動，並已進入商業化階段的生物製藥領先企業，以「醫者無疆，創新永續」為願景，德琪醫藥專注於血液及實體腫瘤領域的同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化，致力於通過提供突破性療法，改善全球患者生活質量。
自2017年以來，德琪醫藥現已建立了一條不斷延展的由15款臨床及臨床前產品構成的管線，其中，10款產品具有全球權益，5款產品具有包括大中華區在內的亞太權益。公司已在美國及多個亞太市場獲得26個臨床批件（IND），並遞交了7個新藥上市申請（NDA）。目前，希維奧®（塞利尼索片）已獲得中國大陸地區、台灣市場、韓國、新加坡和澳大利亞的新藥上市批准。
前瞻性陳述
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