智通財經APP獲悉,諾華制藥(NVS.US)報告稱,靶向放射性配體療法Pluvicto的PSMAfore III期研究達到了主要終點。在PSMA陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者接受雄激素受體途徑抑制劑治療後,Pluvicto對放射學無進展生存期有統計學意義和臨床意義的改善。
Pluvicto已經被批准用于在美國和其他幾個國家接受雄激素受體途徑抑制劑和紫杉醇基礎化療的前列腺特異性膜抗原陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者的治療。
諾華全球藥物開發總裁兼首席醫療官Shreeram Aradhye表示,“我們期待與衛生保健當局討論這些數據,以便在更多前列腺癌患者確診後盡早將這種創新的早期治療方案帶給他們。”