智通財經APP獲悉,歐洲藥品管理局人用醫藥産品委員會(CHMP)推薦批准阿斯利康(AZN.US)和默沙東(MRK.US)旗下Lynparza(奧拉帕利)于歐盟上市,Lynparza與阿比特龍(abiraterone)和prednisone/prednisolone聯用,以治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成人患者。此前,PARP抑制劑Lynparza的補充新藥申請(sNDA)已爲美國FDA所接受並授予優先審評資格,預計將在2022年第四季度作出決定。
智通財經APP獲悉,歐洲藥品管理局人用醫藥産品委員會(CHMP)推薦批准阿斯利康(AZN.US)和默沙東(MRK.US)旗下Lynparza(奧拉帕利)于歐盟上市,Lynparza與阿比特龍(abiraterone)和prednisone/prednisolone聯用,以治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成人患者。此前,PARP抑制劑Lynparza的補充新藥申請(sNDA)已爲美國FDA所接受並授予優先審評資格,預計將在2022年第四季度作出決定。