輝瑞公司 (NYSE:PFE)疫苗合作商BioNTech SE (NASDAQ:BNTX)公佈財報。數據顯示，BioNTech三季度收入和利潤同比均出現大幅下滑，但其提高了2022年營收指引，關鍵還是在於BioNTech與輝瑞合作的新冠疫苗，公司對未來疫苗銷量保持樂觀態度。
BioNTech是德國一家生物技術公司，公司專門從事免疫學和合成生物學交叉領域的新藥開發。
11月7日公佈的三季報顯示，BioNTech在2022年第三季度營收34.6億歐元，同比回落43%；淨利潤17.8億歐元，同比回落44%。
雖然營收與淨利潤均較去年同期有所下滑，但本次財報的關鍵在於新冠疫苗。從三季報情況看，公司第三季度來自新冠疫苗的收入有33.8億歐元，佔了本季營收大部分比例。公司提示「我們的收入在很大程度上依賴於新冠肺炎疫苗的銷售」，如果未來大環境有所改變，對公司業績也會有影響。不過從指引來看目前公司是樂觀的，BioNTech已把新冠疫苗全年收入預期區間整體上調：從此前的130億歐元到170億歐元上調至160億歐元到170億歐元。
截至今年10月中旬，BioNTech和合作夥伴輝瑞已生產約3億劑Omicron適應版本的新冠疫苗。截至今年10月25日，輝瑞/BioNTech開發的新冠疫苗已在超過45個國家和地區獲得批準。
BioNTech表示，更新後的指引反映了Omicron二價疫苗加強針的發貨樂觀預期，該加強針於9月初開始，預計將持續到2022年四季度，此外，更高的價格和外匯上的積極影響，也提振了營收。
BioNTech首席執行官兼聯合創始人Ugur Sahin教授表示：「我要感謝我們不斷壯大的BioNTech團隊，他們在2022年前9個月的出色表現，使我們成為第一家提供BA.4/BA的公司。我們以前所未有的速度改進了5種變異株的二價疫苗。我們正在努力利用這一經驗，並將開發Omicron適應疫苗的經驗應用到其他疾病領域和候選產品。」
上述積極論調與BioNTech的合作夥伴輝瑞傳遞的信息一致。輝瑞此前將其2022年新冠疫苗的銷售預測上調了20億美元至340億美元。
消息面上，美國FDA在10月12日宣佈，修訂輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗的緊急使用授權，獲準在5歲以上兒童完成初級或加強疫苗接種後至少2個月内使用，且單價疫苗不再被授權作為5至11歲兒童的加強針。
緊接著，輝瑞/BioNTech在10月13日公佈了二價新冠疫苗2/3期臨床試驗的早期數據（NCT05472038），結果顯示該疫苗能對Omicron BA.4/BA.5產生強有力的免疫應答，這是首批在人體臨床試驗中得到的數據。
據11月4日報道，輝瑞和BioNTech更新了Omicron BA.4/BA.5適應性二價加強針的臨床數據，數據顯示該加強針的成人的免疫反應比原來的新冠疫苗更高。兩家公司表示，在55歲以上人群中，二價加強針針對奧密克戎BA.4/BA.5亞系的中和抗體滴度較此前的新冠疫苗高4倍，這表明新的加強針可能提供更高水平的保護。更好的治療效果可能是產品指引區間提高的原因之一。
新冠疫苗的研發突破以及其餘在研管線產品取得的可喜進展，離不開BioNTech不斷增長的研發投入。數據顯示，第三季度BioNTech在研發方面的投入大幅提升，期内研發費用為3.42億歐元，同比增長31%。