智通財經APP獲悉,阿斯利康(AZN.US)周一表示,該公司用于治療成人晚期膽道癌的藥物Imfinzi(durvalumab)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准。
阿斯利康稱,TOPAZ-1的3期試驗的中期分析數據顯示,在化療中結合使用Imfinzi比單獨化療降低了20%的死亡風險。
該公司還表示,基于TOPAZ-1結果,Imfinzi的監管申請目前也在歐洲、日本等國家接受審查。它指出,美國每年約有23000人被診斷出患有膽道癌。
智通財經APP獲悉,阿斯利康(AZN.US)周一表示,該公司用于治療成人晚期膽道癌的藥物Imfinzi(durvalumab)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准。
阿斯利康稱,TOPAZ-1的3期試驗的中期分析數據顯示,在化療中結合使用Imfinzi比單獨化療降低了20%的死亡風險。
該公司還表示,基于TOPAZ-1結果,Imfinzi的監管申請目前也在歐洲、日本等國家接受審查。它指出,美國每年約有23000人被診斷出患有膽道癌。