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複星醫藥(02196)2022年上半年營收與經常性收益穩健增長 新産品收入占比提升 全面提速國際化布局

發布 2022-8-30 上午05:35
© Reuters.  複星醫藥(02196)2022年上半年營收與經常性收益穩健增長 新産品收入占比提升 全面提速國際化布局

智通財經APP獲悉,8月29日,植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康産業集團上海複星醫藥(集團)股份有限公司(02196)公布2022年上半年經營業績。報告期內,複星醫藥實現營業收入213.40億元,同比增長25.88%,實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤18.62億元,同比增長18.57%;經營活動産生的現金流量淨額18.20億元,同比增長6.66%。全球化運營能力持續提升,報告期內,中國大陸以外地區和其他國家收入75.92億元,占營業收入比重達35.58%,同比提升4.92個百分點。2022年上半年,複星醫藥營業收入和經常性收益繼續保持穩健增長,新産品和次新品收入占比及中國大陸以外地區和其他國家收入占比持續提升,收入結構持續優化。

複星醫藥董事長吳以芳表示:“2022年上半年,盡管國內疫情多點散發帶來壓力,複星醫藥持續推進創新轉型,全面提速國際化布局,同時加強業務的分線聚焦,推動事業部架構下的整合式運營和效率提升,業績實現穩健增長。複星醫藥的核心競爭力體現在開放式的研發生態、前瞻性的國際化布局、體系化的商業化團隊等方面。2022年下半年,複星醫藥將繼續貫徹4IN戰略,加大研發力度,不斷優化運營管控,提升資産運營效率,積極拓展與全球領先醫藥企業的合作機會,以患者爲中心、臨床需求爲導向,持續創新,推動更多好産品在全球上市,讓每個家庭樂享健康。”

持續推進創新轉型 新産品收入占比超25%

複星醫藥通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式對接全球優秀科學人才、領先技術及高價值産品,加快創新技術和産品的研發和轉化落地。截至2022年6月末,複星醫藥研發人員超過2,800人,其中:超過1,500人擁有碩士及以上學位。在研創新藥、生物類似藥、仿制藥、一致性評價等項目超260項。

複星醫藥持續加強創新研發,2022年上半年研發投入23.99億元,同比增長22.77%;其中,研發費用18.18億元,同比增加2.56億元、增長16.39%。制藥業務研發投入爲20.62億元,同比增長16.04%,制藥業務研發投入占制藥業務收入的14.39%;其中,研發費用爲14.91億元,占制藥業務收入的10.41%。

新産品上市帶來的産品結構優化和銷售增長是複星醫藥業績的主要驅動因素。2022年上半年,包括複必泰(港澳台市場)、漢利康、漢曲優、蘇可欣、漢斯狀等在內的新産品和次新品收入在制藥業務中收入占比超過25%。

合營公司複星凱特的首個産品奕凱達(阿基侖賽注射液)作爲國內首個獲批上市的CAR-T細胞治療産品,上市一年多以來,截至2022年7月末,已列入44個省市的城市惠民保和超過50項商業保險,備案的治療中心達近百家。

深化全球化運營能力 成爲跨國藥企優選合作夥伴

複星醫藥持續加強全球運營全能力建設,在創新研發、許可引進、生産運營及商業化等多維度踐行國際化戰略,美國、非洲及港澳地區的市場准入能力及商業化團隊建設獲得長足進步。截至2022年6月末,複星醫藥海外商業化團隊超1,400人,已在美國、非洲及歐洲搭建營銷平台並實現向美國市場的制劑直接銷售,複銳醫療科技(Sisram)、博毅雅(Breas)等醫療器械業務已覆蓋中國、美國、歐洲等主要地區,複星診斷的新冠核酸檢測試劑盒、新冠抗原檢測試劑盒已在十余個國家實現銷售。

複星醫藥依托多年的國內産業積澱和全球渠道網絡,已成爲全球知名跨國藥企在國內的優選合作夥伴。2022年上半年,複星醫藥與安進控股子公司就歐泰樂(阿普米司特片)和Parsabiv(依特卡肽)2款創新藥物在中國境內(不包括港澳台地區)的獨家商業化授權許可達成合作,進一步豐富複星醫藥在非腫瘤領域的創新産品布局。

與此同時,複星醫藥行業領先的雙向許可能力,助力實現自研産品和合作夥伴創新産品的價值最大化。2022年上半年,複星醫藥控股子公司複宏漢霖先後向Organon、Eurofarma、Getz Pharma等公司授出多款産品許可,借助國際領先的合作夥伴覆蓋增量市場。

依托複星醫藥的國際化生産水平和質量體系認證以及海外産品准入和營銷能力,2022年1月及3月,控股子公司複星醫藥産業先後獲MPP許可生産並向全球約定區域的中低收入國家供應默沙東新冠口服藥Molnupiravir及輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋(Nirmatrelvir)的仿制藥和奈瑪特韋/利托那韋(Ritonavir)組合,許可生産範圍包括原料藥及成品藥,持續爲全球抗擊疫情貢獻力量。

爲進一步提高産品的成本競爭力、加強生産資源的合理配置,複星醫藥正在積極推進生産體系的整合,以規模化、有成本競爭力的制造體系,最終實現全球産能産型的統籌規劃。在國內,正在建設兩大綜合制劑制造中心及叁大原料藥生産基地,逐步夯實原料制劑一體化的産業優勢。在海外,Gland Pharma的多條注射劑生産線已通過美國、歐盟、日本、澳大利亞等主流法規市場GMP認證,供應全球市場。

同心抗疫保障生産 積極踐行企業社會責任

2022年上半年,國內疫情多點散發,生産、供應鏈、物流及醫院線下診療量面臨階段性壓力。複星醫藥響應各地疫情防控政策,積極采取應對措施,保障生産經營活動有序進行。通過一線生産人員集中閉環管理、增加供應鏈及物流備選方案等方式,確保漢曲優、漢利康、奕凱達等重點藥品及新冠核酸檢測試劑盒、新冠抗原檢測試劑盒等抗疫物資在疫情期間的生産供應,圍繞預防、檢測、治療等多環節全面助力疫情防控。

複星醫藥持續保障mRNA新冠疫苗複必泰向港澳台地區供貨,以滿足當地疫情防控接種需求。在治療藥物領域,2022年7月,複星醫藥控股子公司複星醫藥産業與真實生物訂立協議,就雙方聯合開發並由複星醫藥産業獨家商業化阿茲夫定等事宜建立戰略合作,合作領域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領域。阿茲夫定片是我國自主研發的首款獲批上市的口服小分子新冠肺炎藥物,于2022年7月25日獲國家藥監局應急附條件批准用于治療普通型新冠肺炎成年患者。

2022年8月以來國內海南、河南、新疆、西藏等多地疫情散發,疫情防控形勢仍舊嚴峻複雜。複星醫藥聯合真實生物積極響應各地政府需求,緊急調配阿茲夫定片馳援全國多地,助力築牢疫情防控屏障,全力以赴守護人民健康。

憑借在ESG領域的優異表現以及在抗擊新冠疫情中的積極貢獻,複星醫藥獲入選2022年《財富》中國ESG影響力榜。

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