智通財經APP獲悉，阿斯利康(AZN.US)抗體組合藥物Evusheld在臨床試驗中被證明可有效預防新冠，它的推出是爲了幫助阿斯利康重新回到抗擊病毒的最前沿。去年政府等機構擔憂出現血栓不良反應，降低了對該公司疫苗的需求。同時，政府不清楚Evusheld對新冠變種的效果如何，仍對大規模推廣持謹慎態度。
英國約有50萬免疫低下的人正在等待使用這種藥物，但政府本月早些時候擱置了購買它的計劃，理由是缺乏證明其效果的證據。美國已經訂購了170萬劑疫苗，但截至8月初，實際交付量不足50萬劑。
阿斯利康首席執行官Pascal Soriot在7月下旬對媒體表示：“迄今爲止，Evusheld的分銷方式不同于傳統藥物。人們對此一無所知，醫生們也不清楚。如果他們知道了，也不清楚在哪裏可以找到這種藥。”
據悉，阿斯利康的臨床試驗是在奧密克戎變體出現之前進行的，該變體現在是大多數國家的主要菌株。英國衛生部發言人表示，政府目前不會采購Evusheld，原因是該藥物針對奧密克戎的持久保護能力的數據不充分。該藥物將接受評估，以確認是否值得英國國家醫療服務體系進行采購。
美國是首個批准使用Evusheld的國家，在2月將推薦劑量增加了一倍，以確保能有效對抗奧密克戎，然後建議每六個月重複給藥。美國政府正在擴大小型診所和個人診所對該藥物的使用，但進一步的推廣取決于它能否獲得完全批准。
疫苗銷售不及輝瑞
阿斯利康期望通過Evusheld縮小與美國競爭對手輝瑞在新冠疫苗上的差距。輝瑞的mRNA疫苗已成爲非常暢銷的藥物，在推出的第一年就創造了近370億美元的銷售額。輝瑞預計今年mRNA的銷售額將達到320億美元，而可防止新冠感染惡化的口服抗病毒藥物Paxlovid的銷售額爲220億美元。
相比之下，阿斯利康僅從疫苗獲得了40億美元的營收，因爲它兌現了以成本價出售疫苗的承諾。Evusheld産生的血栓副作用以及輝瑞mRNA疫苗作爲增強劑表現更優的數據導致Evusheld的使用量減少。
阿斯利康因上半年Evusheld銷售勢頭強勁，將其2022年營收增長指引提高至20%以上。但分析師預測，在2022年達到17億美元的峰值後，Evusheld明年的銷售額將下降。