智通財經APP獲悉，法國疫苗制造商Valneva(VALN.US)周一警告稱，在歐盟委員會通知計劃終止其新冠候選疫苗VLA2001的預購協議後，該公司可能不得不重新評估其財務指引。
首席執行官Thomas Lingelbach在一份聲明中表示：“歐盟委員會的決定令人遺憾，尤其是我們不斷聽到歐洲各地區希望找到更傳統疫苗解決方案的聲音。基于與歐盟委員會和相關成員國的討論結果，Valneva將重新考慮其2022年全年財務指引。”
據悉，2021年11月，Valneva與歐盟委員會簽署了預購協議，在兩年內提供多達6000萬劑疫苗，其中包括在2022年供應2430萬劑。
不過，協議規定，如果Valneva的VLA2001在2022年4月30日之前未能獲得歐洲藥品管理局(EMA)的上市許可，那麽歐盟委員會有權取消該交易。根據Valneva Q1財報顯示，該公司預計2022年營收爲4.3億至5.9億歐元。
Valneva表示：“根據APA的條款，Valneva自2022年5月13日起有30天時間獲得上市許可或提出可接受的補救計劃。”該公司補充道，它已于5月2日提交了對EMA最新請求的回複。
Valneva指出：“該公司將與歐盟委員會和參與其中的歐盟成員國合作，商定一項補救計劃，並向那些仍希望獲得VLA2001的成員國提供疫苗。”
據悉，Valneva開發的VLA2001是不同于mRNA、更爲傳統的滅活疫苗。部分市場分析人士認爲，這種疫苗有可能會贏得那些對mRNA疫苗持謹慎態度的人的支持。
截至目前，VLA2001分別于今天(5月16日)在阿聯酋和今年3月在巴林獲得了緊急使用授權，並于4月在英國獲得了附條件上市授權。