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FDA:葛蘭素史克(GSK.US)與Vir(VIR.US)新冠藥物不應用于變體耐藥區

發布 2022-2-25 上午02:43
© Reuters.  FDA:葛蘭素史克(GSK.US)與Vir(VIR.US)新冠藥物不應用于變體耐藥區

智通財經APP獲悉,美國食品和藥物監督管理局(FDA)指出,葛蘭素史克(GSK.US)和Vir Biotechnology(VIR.US)的冠狀病毒抗體療法不應用于對該藥物不敏感的變體傳播地區。

2月早些時候,葛蘭素史克和Vir曾表示,臨床前數據表明,他們的基于抗體療法的新冠藥物sotrovimab對Omicron BA.2亞種有效。

然而,該報告稱,其他研究已經表明,該變體對幾乎所有測試過的單克隆抗體療法藥物都顯示出了耐藥性,包括sotrovimab。

這兩家公司已經計劃在美國增加第二個制造工廠,以滿足對這種療法激增的需求。

Sotrovimab還得到了世界衛生組織患者專家小組的支持,這些患者主要是非重症但住院風險最高的。

截至發稿,Vir Biotechnology盤前跌7.91%。葛蘭素史克跌2.09%。

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