智通財經APP獲悉，輝瑞公司 (NYSE:PFE)將于2月8日美股盤前公布2021年第四季度及全年業績。
業績預期
市場預期，輝瑞Q4營收爲242億美元，上年同期爲116.84億美元;每股收益爲0.87美元，上年同期爲0.42美元。
知名預測平台Zacks預計，輝瑞Q4和2021年全年業績將超出預期。據了解，在上一季度財報中，該公司業績超出了市場預期24.07%。
另外，在過去四個季度中，這家制藥巨頭的業績好壞參半。其中有叁個季度的業績超出預期，有一個季度的業績則沒有達到預期。該公司四個季度的業績平均超出預期10.85%。
關鍵因素
分析師普遍預計，輝瑞第四季度營收主要貢獻可能來自于其和合作夥伴BioNTech(BNTX.US)研發的新冠疫苗Comirnaty。Zacks預計，Q4的新冠疫苗銷售額將高于第叁季度的130億美元。
若不包括輝瑞/BioNTech的Comirnaty在內，Zacks預計該公司營收將下降1%，原因該季度的銷售天數相比上年同期有所減少，同時此前該公司召回並暫停分銷了其戒煙藥Chantix。
輝瑞的關鍵品牌Eliquis、Xtandi和Inlyta的銷售額增長，以及新藥VyDaqel/VyDimaxVyndaqel/Vyndamax的顯著貢獻和生物仿制藥營收的增加，可能也將有助于推動2021年第四季度的銷售增長。
不過，其他一些關鍵藥物，如Xeljanz和Ibrance在美國的銷量以及Prevnar 13/Prevenar 13疫苗在美國和國際市場的銷量在第叁季度都出現了下降。這些産品的銷售趨勢在第四季度是否有所改善仍有待觀察。
Zacks預計，腫瘤學和疫苗産品的銷售額將分別達到32.2億美元和141.2億美元。
另外，Chantix、Sutent和Enbrel等藥物在國際市場上的銷量在第四季度可能也會延續過去幾個季度的下降趨勢。由于在2021年8月失去市場排他性，Sutent的銷量將受到影響;而Enbrel在歐洲主要市場和日本的銷量則可能受到生物仿制藥競爭的影響;與此同時，多個市場的自願召回(由于致癌雜質亞硝胺含量超過規定的每日可接受攝入量)和全球分銷暫停可能會影響Chantix在第四季度的銷售表現。
最後，由于新冠疫苗和抗病毒藥物等mRNA相關項目的支出增加，預計輝瑞第四季度的研發費用將有所增加。
第四季度重要進展
在第四季度，美國食品藥品監督管理局(FDA)擴大了輝瑞/BioNTech的新冠疫苗加強針的緊急使用授權(EUA)範圍，允許該疫苗在所有成人以及12-17歲的兒童中使用。此外，FDA還緊急批准了其新冠疫苗用于5-11歲兒童，這是美國批准該群體使用的首個新冠疫苗。
最重要的是，FDA于2021年12月批准輝瑞的新冠口服抗病毒候選藥物Paxlovid的緊急授權申請，用于治療輕至中度、在住院或死亡風險增加的新冠患者中。Paxlovid可以作爲一種家庭治療方法，幫助對抗輕至中度新冠感染，同時，該藥物還有助于防止輕至中度患者的住院風險，從而減輕醫療和醫院系統面臨的壓力。不過，由于批准時間在12月，Paxlovid在第四季度的銷售額預計可以忽略不計。
去年12月，輝瑞還宣布了以每股100美元或67億美元的全現金收購阿裏那制藥(ARNA.US)的最終協議，這項交易將使阿裏那制藥的主要候選藥物etrasimod加入輝瑞的炎症和免疫學産品線中。據悉，Etrasimod是一種新一代、口服、高選擇性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受體調節劑，用于治療潰瘍性結腸炎，目前該産品已經進入晚期實驗，該藥物還被研究在多個胃腸病學和皮膚病學適應症。
另外，阿裏那制藥的産品線還包括temanogrel和APD41等候選藥物，這兩種藥物目前正處于開發中期，用于治療心血管疾病。
