智通財經APP獲悉,輝瑞公司 (NYSE:PFE)周二就新冠口服藥Paxlovid公布了兩份最新研究,最終分析仍顯示其新冠口服藥Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果,但對緩解溫和症狀效果較差,且該口服藥對快速傳播的奧密克戎變體也仍然有效。
在輝瑞的兩項研究中,服用該公司藥物的成年人的病毒水平比服用安慰劑的成年人降低了10倍。
這一消息發布之際,美國新冠確診病例、死亡和住院人數再次上升,因新冠而死亡的人數逼近80萬人。即使衛生官員正准備應對新出現的奧密克戎變種的影響,但由于天氣變冷和室內聚會增多,由德爾塔變種推動的感染病例正在加速激增。
輝瑞首席科學官Mikael Dolsten表示:“這是一個驚人的結果。”他預計Paxlovid很快就會獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)和其他監管機構的授權,用于高危人群。
Paxlovid旨在阻斷冠狀病毒複制所需的一種酶的活性,並與低劑量的HIV藥物一起給藥,該藥物有助于減緩身體對該酶的分解,使其保持更長的活性。
上個月末,美國食品和藥物管理局的一個咨詢委員會建議批准默沙東(MRK.US)的一款新冠口服藥,molnupiravir。與該藥物不同的是,Paxlovid不會造成委員會中一些人擔心的病毒的基因突變。