FX168財經報社(北美)訊 輝瑞 (NYSE:PFE)首席執行官阿爾伯特·布爾拉(Albert Bourla)周一(11月29日)表示，預計該公司的Covid-19口服治療藥能有效對抗導致Covid-19的omicron變體。
布爾拉表示：“對于我們的治療來說，好消息是，口服藥的設計考慮到了這一點，它的設計考慮了大多數突變都出現在尖峰中的事實。所以這讓我非常有信心，治療不會受到影響，我們的口服治療要不會受到這種病毒新變體的影響。”
輝瑞本月早些時候向美國食品和藥物管理局提交了申請，授權該口服藥Paxlovid用于緊急用途。在一項針對18歲及以上人群的臨床試驗中，輝瑞發現在出現癥狀后三天內與廣泛使用的HIV藥物一起服用時，Paxlovid可將住院率和死亡率降低89%。
Paxlovid會阻止病毒復制所需的酶。它與HIV藥物利托那韋聯合使用，后者會減慢人體新陳代謝，使Paxlovid在體內以更高的濃度保持更長時間的活性以對抗病毒。
布爾拉表示，輝瑞現在預計將生產8000萬個療程的口服藥，比公司最初的5000萬個療程制造目標有所增加。拜登政府已經以50億美元的價格購買了1000萬個Paxlovid療程。
世界衛生組織在周日(11月28日)發表的一篇技術論文中警告說，omicron構成“非常高”的全球風險，很有可能進一步傳播。該變體在與人類細胞結合的刺突蛋白上有30多個突變。據世界衛生組織稱，其中一些突變與更高的傳播率和抗體保護的降低有關。
盡管布爾拉對Paxlovid的療效持樂觀態度，但他表示，omicron對該公司兩劑疫苗的影響仍有待觀察。
布爾拉說：“我不認為結果會是疫苗沒有保護作用，我認為結果可能是，疫苗保護的更少。”
布爾拉強調，如果有必要，輝瑞已經開始生產一種新的疫苗。該公司在周五制作了第一個DNA模板，這是開發過程的第一步。
布爾拉說：“我們已經多次明確表示，我們將能夠在不到100天的時間內獲得針對Omicron變體的疫苗。”