智通財經APP獲悉,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准Moderna (MRNA.US)和輝瑞(PFE.US) 的新冠疫苗加強針用于所有成年人。
盡管FDA擴大了授權,但更廣泛的加強針使用要等到美國疾病控制和預防中心(CDC)簽字後才能生效。CDC實踐咨詢委員會將于美國當地時間11月19日中午召開會議,討論擴大加強針的使用。
智通財經APP獲悉,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准Moderna (MRNA.US)和輝瑞(PFE.US) 的新冠疫苗加強針用于所有成年人。
盡管FDA擴大了授權,但更廣泛的加強針使用要等到美國疾病控制和預防中心(CDC)簽字後才能生效。CDC實踐咨詢委員會將于美國當地時間11月19日中午召開會議,討論擴大加強針的使用。