智通財經APP獲悉,近日,賽諾菲安萬特公司(SNY.US)宣布,其“first-in-class”補體C1s蛋白抑制劑sutimlimab在治療冷凝集素病(CAD)患者的關鍵性3期臨床試驗中達到主要終點。賽諾菲計劃在今年下半年向美國FDA遞交生物制品許可申請(BLA)。如果獲得批准,它有望成爲首款獲批治療CAD患者溶血的療法。
智通財經APP獲悉,近日,賽諾菲安萬特公司(SNY.US)宣布,其“first-in-class”補體C1s蛋白抑制劑sutimlimab在治療冷凝集素病(CAD)患者的關鍵性3期臨床試驗中達到主要終點。賽諾菲計劃在今年下半年向美國FDA遞交生物制品許可申請(BLA)。如果獲得批准,它有望成爲首款獲批治療CAD患者溶血的療法。