智通財經APP獲悉，加拿大皇家銀行資本市場（RBC）進行的一項調查顯示，盡管受到限制，但大多數渤健(BIIB.US)投資者預計，該公司的實驗性阿爾茨海默病治療藥物aducanumab將獲得美國食品及藥物管理局（FDA）的批准。這項研究涉及47位主要是專業投資者，40%的受訪者表示，拒絕批准可能導致渤健的股價下跌30%。
大多數受訪者表示，由于嚴格的監測要求，FDA的批准將把其使用範圍縮小到特定的患者群體。
該行分析師Brian Abrahams援引調查稱，aducanumab的完全批准和有條件批准將分別使渤健的股價增長50%和20%。
1月20日，FDA將渤健和Eisai Co. 爲aducanumab提交的生物制劑許可證申請(BLA)的審查期限延長了3個月，使6月7日成爲新的PDUFA日期。