智通財經APP獲悉，據報道，歐洲藥品管理局(EMA)表示已經開始對接種強生(JNJ.US)新冠疫苗後出現的血栓病例進行調查。
該機構表示，在接種了強生疫苗的人羣中，伴有血小板減少的罕見血栓重症病例，其中一例是致命的。一例發生在臨牀試驗期間，當時強生表示未發現證明疫苗有問題的證據，而另外三例發生在美國，目前美國已接種近500萬劑強生疫苗。
儘管強生的新冠疫苗獲得了歐盟批准，但預計直到本月晚些時候歐盟纔會開始接種該疫苗。另外，該監管機構表示，尚無足夠的證據批准俄羅斯的Sputnik V新冠疫苗。
對此，強生作出迴應稱，已注意到接種公司新冠疫苗後出現血小板減少的報道，目前沒有明確證據表明此等罕見病例與接種公司的新冠疫苗有關。此外，該公司表示，目前正在與專家合作評估相關病例數據。注射疫苗的人如果出現症狀，應立即尋求醫療救助。
消息公佈後，截至發稿，該股盤前跌0.39%，報162.335美元。