智通財經APP獲悉，諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)宣布，在英國和南非進行的臨床試驗結果表明，其新冠疫苗對原始毒株和變異毒株都具有較高的有效性，英國第叁期階段試驗表明疫苗對變異前毒株的有效性爲96.4%。
另外，歐洲藥品管理局（EMA）周四（11日）發出聲明表示，建議授予強生(JNJ.US)的單劑冠病疫苗有條件銷售許可，將疫苗用于18歲及以上的成人。歐盟委員會表示將在短時間內，正式批准使用該疫苗。強生疫苗將是歐盟批准的第四種疫苗，之前獲批的分別是：阿斯利康(AZN.US)疫苗、輝瑞(PFE.US)疫苗以及Moderna(MRNA.US)疫苗。
然而，此前獲批的阿斯利康疫苗被歐洲多國叫停。丹麥國家衛生局發布聲明，決定暫停兩周施打該款疫苗。緊接着，挪威和冰島也做出相關類似決定。
丹麥國家衛生局11日在其官方網站發表聲明說，基于謹慎原則，丹麥暫停接種由阿斯利康與牛津大學聯合研發的新冠疫苗，暫停時間爲14天。聲明說，針對多人在接種阿斯利康疫苗後不久出現血栓的報告，歐洲藥品管理局已展開相關調查。丹麥有一人接種阿斯利康疫苗後出現血栓死亡。