今年以來，亞盛醫藥不僅在細胞凋亡管線創新研發和新藥落地的關鍵進度上取得了突飛猛進的進展，同時在國際研發合作方面也迎來了一個新的里程碑。
智通財經APP瞭解到，12月22日，亞盛醫藥-B(06855)宣佈，公司全球戰略合作伙伴UNITY Biotechnology(UBX.US)在研藥物UBX1325治療糖尿病性黃斑水腫(DME)的I期臨牀研究已在美國完成首例患者給藥。
該藥物爲亞盛醫藥授權UNITY用於抗衰老領域藥物開發的在研化合物Bcl-xL抑制劑BM-962。該臨牀進展已觸發此前雙方達成的授權許可協議的里程碑付款。根據許可協議條款，亞盛醫藥獲得以UNITY普通股形式支付的款項，合計228,310股。
UNITY此次開展的臨牀試驗爲一項開放的I期臨牀研究，旨在評估UBX1325在晚期DME患者中的安全性、耐受性和藥代動力學。該試驗計劃納入約15名患者，預計在2021年上半年獲得安全性和耐受性數據。據UNITY發佈的公開信息顯示，該藥物在臨牀前試驗中表現出影響衰老細胞、減少血管滲漏、改善視網膜功能的顯著能力。
亞盛醫藥於2016年與UNITY達成戰略合作，其中包括關於化合物庫的合作協議，UNITY獲授權可對亞盛醫藥的Bcl-2系列化合物進行篩選，以用於在抗衰老領域的開發。BM-962被UNITY選爲用於UBX1325研發的化合物，相關合作根據雙方協議條款進行。亞盛醫藥擁有該化合物的大中華地區權益，未來計劃和UNITY成立合資公司，共同開發中國市場。
UNITY致力於通過延緩、阻止乃至逆轉和衰老有關的疾病，從而延長人類的健康壽命，其研究主要集中在基於清除衰老細胞的抗衰老治療藥物的開發。作爲這一領域的全球領先者，UNITY於2018年在納斯達克上市。
亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“UBX1325完成首例患者給藥，是我們與UNITY合作的里程碑之一，也進一步驗證了亞盛在細胞凋亡領域的研發實力。我們期待UNITY在後續臨牀開發中有更多新的進展，共同助力抗衰老治療藥物的開發，爲全球患者帶來新的希望。”