智通財經APP獲悉,12月14日,諾華(NVS.US)和因賽特醫療(INCY.US)宣佈,JAK1/2抑制劑ruxolitinib用於治療公共衛生事件住院患者的III期臨牀試驗研究(RUXCOVID)未能達到主要終點。
該試驗的初步數據顯示,使用ruxolitinib聯合SoC治療的住院患者中,發生嚴重併發症(包括死亡,需要機械通氣或重症監護)的人數在統計學意義上沒有得到顯著減少。ruxolitinib的耐受性良好,包括安全性數據在內的綜合分析正在進行中。
兩家公司指出,RUXCOVID的結果不會影響任何正在進行的ruxolitinib在非衛生事件疾病中的臨牀試驗。