隨着1類新藥奧瑞巴替尼獲納入優先審評程序，以及細胞凋亡管線臨床研究全面推進，商業化落地顯然近在眼前，爲推動今後産品的商業化進程，一支成熟且強有力的商業化運營團隊便不可或缺。
爲此，12月4日，亞盛醫藥-B(06855)正式任命在血液腫瘤和實體腫瘤等創新藥商業化方面擁有豐富經驗的祝剛爲首席商務運營官(CCO)，並向亞盛醫藥董事長兼首席執行官(CEO)楊大俊直接彙報。祝剛將全面負責公司商業化布局，制定商業運營戰略，並着手組建商業化團隊，加速推動公司在研産品的上市。
智通財經APP了解到，祝剛畢業于首都醫科大學，具有臨床醫生背景，並在醫藥行業擁有25年以上的工作經驗，曾經參與和領導近10個全球腫瘤新産品在中國的上市和商業運營。在加入亞盛醫藥之前，祝剛曾擔任新基中國區總經理，一手建立新基中國商業化團隊。他早期曾在安萬特、諾華等大型跨國企業擔任包括銷售總監、事業部負責人、副總裁在內的多個關鍵管理崗位。祝剛在諾華和新基工作期間，曾經負責包括慢性髓性白血病、急性粒細胞白血病、骨髓異常增生綜合征、淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤等血液腫瘤治療領域的商業化布局。
祝剛在創建和優化商業化團隊，並在構建能夠反映臨床未盡需求和不斷演變的市場准入環境的相關業務模式上具有豐富經驗。基于其卓越的領導力，祝剛在不同時期發展和培養了大批商業化人才，特別是其國際化視野在推動創新産品在中國上市策略方面具有獨到之處。
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發階段的原創新藥研發企業，于2019年10月在香港聯交所主板挂牌上市。公司今年已遞交核心品種1類新藥奧瑞巴替尼片(HQP1351的擬定中文通用名)的新藥上市申請(NDA)，並獲得受理且被納入優先審評。該藥物用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血病慢性期和加速期患者。這是亞盛醫藥創立以來的第一個新藥上市申請，也將有望成爲國內首個上市的第叁代BCR-ABL抑制劑。
楊大俊表示：“隨着公司首個NDA的遞交，産品的商業化將成爲亞盛醫藥下一個關鍵的發展階段。祝剛在多家大型跨國企業負責包括血液腫瘤産品在內的多個創新藥在中國的上市前准備、上市和上市後的全生命周期管理，擁有深厚的積澱和豐富的經驗。我們相信在祝剛的帶領下，亞盛醫藥將實現從臨床階段向商業化的成功跨越，盡快將更多産品推向市場，真正踐行‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’使命，造福更多患者。”
亞盛醫藥首席商務運營官祝剛表示：“我十分榮幸加入亞盛醫藥，亞盛醫藥是中國創新藥陣營的領軍企業，也是少見的真正堅守全球創新策略的本土企業。公司擁有具有“first in class”和“best in class”潛力的豐富的産品線和領先的研發技術平台，未來十分令人期待。我期待與公司優秀的管理團隊合作，共同加速在研産品商業化進程，爲將亞盛領先的研發實力與産品線轉化爲成功的商業化做出貢獻。”