智通財經APP獲悉,據媒體12月3日報道,美國新冠疫苗項目負責人Moncef Slaoui表示,“曲速行動”監督的美國阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗叁期試驗“進展良好”,強生(JNJ.US)和阿斯利康在美國的臨床試驗應在12月底或1月初獲得療效數據。
Slaoui表示,阿斯利康在英國和巴西試驗的疫苗數據可能不足以確保獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA)。FDA是否批准阿斯利康疫苗取決于其在美國的試驗結果。
Slaoui還表示,預計12月有2000萬人接種新冠疫苗,1月有3000萬人接種,2月有5000萬人接種。
另外,據媒體報道,輝瑞制藥(PFE.US)與Moderna(MRNA.US)公司已向FDA提交了緊急使用授權申請。英國已成全球首個批准輝瑞新冠疫苗的國家。
FDA將于12月17日召開疫苗和相關生物制品咨詢委員會(VRBPAC)會議,討論對Moderna新冠疫苗緊急使用授權的審批。美東時間12月2日,Moderna 首席執行官表示,Moderna新冠疫苗有望在會議後的24-72小時獲得授權。