智通財經APP獲悉,據強生(JNJ.US)首席科學官Paul Stoffels表示,預計美國在年底或明年初批准該公司新冠疫苗,並需提供包括安全數據在內的數據。
Stoffels表示,強生每天招募超過1000人進行其候選疫苗候選品的後期試驗,該疫苗的療效終點應該在2021年的頭幾個星期或幾個月出現。由於FDA要求製藥商須提供提供至少一半受試者的安全數據,因此,預計2020年底或2021年的前兩個月內將獲得並提供疫苗的安全數據,以獲疫苗批准通過。
智通財經APP獲悉,據強生(JNJ.US)首席科學官Paul Stoffels表示,預計美國在年底或明年初批准該公司新冠疫苗,並需提供包括安全數據在內的數據。
Stoffels表示,強生每天招募超過1000人進行其候選疫苗候選品的後期試驗,該疫苗的療效終點應該在2021年的頭幾個星期或幾個月出現。由於FDA要求製藥商須提供提供至少一半受試者的安全數據,因此,預計2020年底或2021年的前兩個月內將獲得並提供疫苗的安全數據,以獲疫苗批准通過。