智通財經APP獲悉,5月29日,歐洲藥品管理局的諮詢小組CHMP建議歐盟批准強生(JNJ.US)旗下子公司Janssen-Cilag International NV研發的,針對一歲以上人羣防治埃博拉的兩項疫苗方案:Mvabea以及 Zabdeno。
該公司今年2月表示正在開發一種疫苗項目,該項目將使用與製造實驗性埃博拉疫苗相同的研發技術。去年11月,強生公司向歐洲藥品管理局(EMA)提交了疫苗申請。
2020年Q1,強生的銷售額爲206.9億美元,同比增長3.3%。公認會計准則下淨利潤爲57.96億美元,同比增長54.6%。攤薄後每股收益爲2.17美元,同比增長56.1%。業績表現十分搶眼。
根據慣例,歐盟委員會對於該項疫苗方案的最終決定通常需要60天左右才能下發。