智通財經APP獲悉，美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈，禮來公司(LLY.US)藥物BARICITINIB聯合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲得緊急使用授權（EUA）。
據悉，BARICITINIB是一種每日口服一次的JAK1/2抑制劑，它已經獲得FDA批准治療中重度類風溼性關節炎患者。上個月，禮來方面發佈報告稱，BARICITINIB和吉利德科學(GILD.US)旗下瑞德西韋的聯合治療方案具有有效改善公共衛生事件患者的治療效果。
禮來公司指出，BARICITINIB是公司第二項獲得EUA批准的藥物，因爲BARICITINIB可能會加快新冠患者的康復進程。同時BARICITINIB聯合瑞德西韋的新冠病毒治療法也是第一個被FDA批准的聯合治療方案。而FDA方面目前仍對BARICITINIB治療公共衛生事件的療效以及安全性進行評估。