特拉維夫 - 臨床階段製藥公司PainReform Ltd. (NASDAQ:PRFX)今天披露,已收到納斯達克股票市場的通知,指出公司未能符合在納斯達克資本市場持續上市所需的最低股東權益要求。這家專門從事重新配方已確立療法的公司,未能達到納斯達克250萬美元的股本門檻。
然而,納斯達克的通知並不會立即影響PainReform普通股的交易,股票將繼續以PRFX的代碼進行交易。公司已獲得45天的期限,即到2024年12月19日,提交一份重新符合規定的計劃。如果納斯達克接受該計劃,PainReform可能會獲得延期至2025年5月3日,以滿足上市標準。
PainReform的主要產品PRF-110是一種局部麻醉藥羅呱卡因的延長釋放配方,旨在提供術後疼痛緩解。該公司的專有輸送系統旨在提供術後長效鎮痛,可能減少對阿片類藥物的需求。
公司未來的計劃和策略,以及PRF-110臨床試驗的預期結果,被視為前瞻性陳述,並受到各種風險和不確定性的影響。PainReform有虧損歷史,並承認需要獲得額外資金以繼續運營。
這份公告基於PainReform Ltd.的新聞稿聲明,反映了公司目前關於其納斯達克上市狀態和正在進行的產品開發努力的立場。
在其他近期新聞中,PainReform Ltd.的術後疼痛緩解產品PRF-110周圍出現了一系列活動。公司已成功完成了一項III期研究,證明PRF-110在術後疼痛管理方面的卓越效果。一項III期研究的早期安全性數據也顯示不良事件發生率較低。PainReform還開發了PRF-110的新專利配方,旨在增強術後恢復。
公司還採取了財務行動,宣布了立即行使未行使窩輪以購買普通股的協議。這預計將導致出售最多989,300股普通股,並發行最多1,978,600股普通股的新未註冊窩輪。
然而,在FDA批准了領先的非阿片類術後疼痛鎮痛藥Exparel的首個仿製版本後,PainReform的PRF-110面臨著更大的競爭。Maxim Group因應這一發展將PainReform的評級從買入調整為持有。儘管面臨挑戰,PainReform繼續專注於其使命,即為術後疼痛管理提供更安全、更有效的治療選擇。
InvestingPro洞察
PainReform目前的財務狀況與納斯達克不合規通知相符。根據InvestingPro數據,公司的市值僅為0.68百萬美元,遠低於納斯達克250萬美元的股本要求。這種低估值反映在幾個InvestingPro提示中,為公司描繪了一幅充滿挑戰的圖景。
一個InvestingPro提示指出,PainReform正在"快速消耗現金",考慮到公司需要獲得額外資金以繼續運營,這一點尤其令人擔憂。另一個提示進一步強調了這種現金消耗,指出公司的"短期債務超過流動資產",突顯了潛在的流動性問題。
公司的財務困境也體現在其盈利能力指標上。一個InvestingPro提示揭示,PainReform"在過去十二個月內未能盈利",數據顯示截至2024年第二季度的過去十二個月調整後營業收入為驚人的-17.83百萬美元。另一個InvestingPro提示指出的"毛利率疲軟"進一步加劇了這種盈利能力不足的情況。
PainReform的股票表現同樣令人擔憂。根據最新數據,公司經歷了顯著的價格下跌,年初至今總回報率為-96.61%。這與InvestingPro提示中指出的"過去一年價格大幅下跌"相符。
對於尋求更全面分析的投資者,InvestingPro為PainReform提供了12個額外的提示,可以更深入地了解公司的財務健康狀況和市場地位。
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