11月18日,新冠疫苗再次迎來振奮人心的消息。復星醫藥(02196)全球合作伙伴BioNTech和美國輝瑞(Pfizer)宣佈,其合作研發的基於mRNA的新冠候選疫苗BNT162b2,臨牀試驗的最終數據顯示,該疫苗在預防新冠病毒感染的有效率達95%,並且沒有造成嚴重的副作用。
該疫苗名爲BNT162b2,在接種的28天后對抗感染高度有效,且有效性在不同年齡、種族都相同。在中國,BNT162b2於11月13日獲國家藥品監督管理局臨牀試驗批准。擬於條件具備後在中國境內開展該疫苗的II 期臨牀試驗。
復星醫藥表示,未來將在確保臨牀效用及安全性前提下,早日推動上述疫苗在中國上市。