從2018年5月中國國家衛健委聯合科技部、工信部等部門印發《第一批罕見病目錄》開始，罕見病治療領域逐漸迎來政策方面的推進，罕見病藥企也迎來了發展的機遇。其中，今日在港交所掛牌上市北海康成（1228.HK）是中國罕見病產業崛起的少數企業之一，專注於罕見病的研究、開發及商業化。
北海康成擁有的13個產品管線覆蓋部分最常見的罕見病以及罕見的腫瘤適應症。其核心產品CAN008針對治療GBM，此前已獲批准在中國對GBM患者進行一線2期試驗，並在2021年10月完成中國首例患者給藥。據了解，GBM佔中國腦癌總發病率的46.6%，且於2020年已達54.7萬例，而CAN008在GBM治療方面具有其他治療手段所不具備的競爭優勢，其商業化前景十分廣闊。
此外，北海康成已有3個獲批上市藥品，即CaphosolTM (CAN002)、Nerlynx® (CAN030)及Hunterase® (CAN101)。其中，Hunterase®於2020年9月在中國獲批上市，是北海康成在中國成功商業化的第一款罕見病藥物，也是目前中國唯一可用於MPS II（亨特氏綜合症）的靶向治療，存在極大的市場需求，預計將對公司業績產生積極影響。
收入方面，隨著公司已上市產品的銷售，北海康成的收入從2019年全年的人民幣150萬元增長到2021年上半年的人民幣1220萬元，實現了顯著增長。目前北海康成正組建銷售團隊，全力推進其產品的商業化，營銷的加成，將進一步助力其業績提升。
從市場來看，中國罕見病藥物市場預計將由2020年的13億美元快速增長至2030年的259億美元，複合年增長率高達34.5%，具有極強的增長潛力。
北海康成豐富的產品管線為其在罕見病領域建立了核心競爭力，且其部分核心產品已經上市或上市在即，先發優勢明顯。在行業高增長背景下，公司具有極高的成長性，可積極關注。