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華爾街新寵安進(AMGN.US)再發力:肺癌藥物Imdelltra獲批 引爆增長新引擎

發布 2024-5-17 下午12:23
華爾街新寵安進(AMGN.US)再發力:肺癌藥物Imdelltra獲批 引爆增長新引擎
AMGN
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智通財經APP獲悉,美國食品和藥物管理局(FDA)在週四宣佈了一項重大批准,爲肺癌患者帶來了新的希望:批准了安進公司(AMGN.US)的Imdelltra(通用名tarlatamab)作爲晚期小細胞肺癌(SCLC)的二線治療藥物。這一決定意味着,當患者在接受其他治療(通常是化療)後癌症繼續進展時,Imdelltra將成爲他們的新選擇。

據瞭解,Imdelltra的批准基於其在臨牀試驗中的表現,這些試驗顯示該藥物能夠減緩腫瘤生長,並顯著延長小細胞肺癌患者的生存期。小細胞肺癌是一種侵襲性強、生長迅速的癌症,通常在診斷時已處於晚期。

安進公司指出,全球每年超過220萬人被診斷出患有肺癌,其中小細胞肺癌約佔15%,即約33萬例。根據《癌症雜誌》的研究,高達85%的小細胞肺癌患者在診斷時已處於疾病晚期,且美國目前約有 35,000 名小細胞肺癌患者。

小細胞肺癌的預後通常較差。美國癌症協會的數據顯示,已經擴散的小細胞肺癌患者中,僅有3%能活過5年。所有小細胞肺癌患者的五年生存率僅爲7%。

然而,Imdelltra的批准爲患者帶來了一線希望。例如,來自佐治亞州亞特蘭大的小細胞肺癌患者林恩·貝爾(Lynne Bell),在其他治療方法失效後,通過臨牀試驗開始服用Imdelltra,並見證了腫瘤的顯著縮小和疼痛的消失。

另一位倖存者,梅達·曼賈梅利(Maida Mangiameli),自2018年被診斷出患有晚期小細胞肺癌以來,已經實現了五年的病情緩解。她對Imdelltra的批准表示歡迎,認爲這是對抗這一毀滅性疾病的重要一步。

安進公司的首席科學官傑伊·布拉德納博士強調了新治療方案的必要性,他指出:“這只是最可怕的癌症之一,因此我們需要一種新的解決方案。”

Imdelltra的批准不僅爲患者提供了新的治療選擇,也爲小細胞肺癌的治療領域帶來了進步。隨着這一新療法的推出,患者和醫療專業人員期待它能爲抗擊這一致命疾病提供更多的支持。

值得一提的是,安進首席執行官在本月初發表關於旗下潛在減肥藥的樂觀言論後,市場對該公司在利潤豐厚的減肥藥市場的前景產生極度樂觀情緒。因此,錯過了減肥藥雙雄“諾禮”股價狂飆時期的美股投資者以及全面聚焦於減肥藥這一賽道的華爾街資管機構,試圖在“華爾街新寵”安進身上抓住減肥藥這一賽道新的歷史性投資機遇。

雖然一種新型的藥物上市可能需要數年時間,但對於正在尋找新的炒作催化途徑的機構投資者認爲,安進公司正在研發的新型抗肥胖新產品MariTide可以與目前的暢銷減肥產品,比如諾和諾德推出的有着“減肥神藥”稱號的司美格魯肽進行潛在競爭。

來自知名投資機構William Blair的分析師Matt Phipps表示:“市場明顯熱衷於醫藥公司不斷推出更多的減肥產品,並嘗試推出與衆不同的產品,這樣即使你比領導者們的藥物上市晚三到四年,你也能獲得可觀的市場份額。”在安進首席執行官發表樂觀的言論後,他將該股評級上調至“跑贏大盤”。

來自瑞穗的分析師Salim Syed表示:“這種狂熱情緒往往是短期的。”這位分析師對安進保持“中性”評級。“現在是我們第三次看到這種情況,每一次,股票價格都最終趨於冷卻。”

由於安進潛在減肥藥的中期試驗研究的詳細數據要到今年年底纔會公佈,瑞穗分析師Syed認爲熱度過後沒有任何積極的因素可以推動該股進一步走高。

Syed補充表示:“安進有責任證明,他們有一種化合物,人們願意賦予這種化合物如此高的價值。”“如果這些數據不成立,該股可能會大幅下跌。”

不過,華爾街的大多數分析師則對於安進股價走勢持濃厚看漲態度。機構所追蹤的分析師中,超過一半的建議買入該股。來自William Blair的Phipps認爲,儘管禮來以及諾和諾德目前佔據主導地位,而且潛在的競爭對手正在競相開發更新穎的治療方法,但安進的MariTide仍具有多重暢銷潛力。

Phipps表示:“市場希望從這樣一款產品中看到真正有意義的上行空間,這可以給企業帶來顯著的長期增長趨勢,以及營收和盈利上行空間。”

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