智通財經APP獲悉，百時美施貴寶(BMY.US)公佈EMERGENT-4和EMERGENT-5開放標籤臨牀3期試驗的最新頂線結果。分析顯示，精神分裂症成人患者在接受Cobenfy(xanomeline and trospium chloride，即KarXT)口服膠囊治療達52周時其症狀持續改善，表明療效得以維持。值得一提的是，Cobenfy在今年初被行業媒體Evaluate評選爲2024有望獲批的10款潛在重磅療法之一。
公開資料顯示，Cobenfy由xanomeline和trospium chloride兩種有效成分構成，旨在激活大腦中的毒蕈鹼型乙酰膽鹼受體的同時，減少對外周毒蕈鹼型乙酰膽鹼受體的作用。通過刺激毒蕈鹼受體M1和M4受體，xanomeline可緩解負面症狀，如冷漠、社會驅動力減少、提高認知能力，並對改善其它精神症狀，如幻覺和妄想很有幫助。而季銨鹽化合物trospium chloride爲毒蕈鹼受體拮抗劑，可抑制xanomeline於外周神經中的副作用。
據悉，美國FDA在今年9月批准Cobenfy口服膠囊用於治療精神分裂症成人患者。FDA新聞稿指出，這是靶向膽鹼能受體的首個抗精神病藥物(antipsychotic drug)，長期以來精神分裂症的標準療法靶向多巴胺受體。該療法也標誌着過去數十年來首個治療精神分裂症的新機制藥物。