智通財經APP獲悉，招銀國際發布研究報告稱，維持和黃醫藥(00013)“買入”評級，認爲FRESCO-2試驗滿足監管機構對試驗人群代表性的要求，並且展現出優異的療效和安全性;同時看好呋喹替尼在國際市場的獲批上市，目標價36.43港元。公司預計將在美國、歐洲和日本遞交呋喹替尼叁線及後線治療轉移性結直腸癌的上市申請。
報告中稱，公司FRESCO-2研究在全球範圍內共入組691名轉移性結直腸癌患者，其中71%來自歐洲、18%來自美國。呋喹替尼療法降低病人死亡的風險達34%，延長中位OS2.6個月，達到主要臨床終點。跨研究進行比較，TAS-102降低病人死亡風險爲31%，延長中位OS2.0個月;regorafenib降低病人死亡風險爲23%，延長中位OS1.4個月。考慮到呋喹替尼入組的病人是更爲末線的病人，且均經TAS-102和/或regorafenib治療失敗，呋喹替尼展現出更爲優異的療效。同時，安全性方面也展現出良好的耐受性，優于其他競品。