格隆匯1月23日丨澤璟製藥(688266.SH)公佈,2022年1月22日,蘇州澤璟生物製藥股份有限公司(以下簡稱"公司")在研產品ZG19018片臨牀試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局(以下簡稱"FDA")批准,用於治療KRASG12C突變的晚期惡性實體瘤。
此次ZG19018片臨牀試驗申請獲得FDA批准事項對公司近期業績不會產生重大影響。由於藥品的研發週期長、審批環節多、研發投入大,容易受到一些不確定性因素的影響,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防範投資風險。
格隆匯1月23日丨澤璟製藥(688266.SH)公佈,2022年1月22日,蘇州澤璟生物製藥股份有限公司(以下簡稱"公司")在研產品ZG19018片臨牀試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局(以下簡稱"FDA")批准,用於治療KRASG12C突變的晚期惡性實體瘤。
此次ZG19018片臨牀試驗申請獲得FDA批准事項對公司近期業績不會產生重大影響。由於藥品的研發週期長、審批環節多、研發投入大,容易受到一些不確定性因素的影響,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防範投資風險。