智通財經APP獲悉，周五，美國食品和藥物管理局(FDA)疫苗和相關生物制品咨詢委員會(VRBPAC)以19票同意、0票反對的投票結果，建議FDA授權向美國所有18歲及以上人群使用強生(JNJ.US)新冠疫苗加強針。
強生公司向委員會提交的數據表明，其疫苗會隨着時間的推移而失去效力，而接種加強針是安全的，並能幫助恢複效力和保護性抗體水平。委員會最初被要求考慮6個月的接種間隔期是否會使加強針更有效，但決定暫不考慮這個問題。
該公司的單針疫苗被認爲是兩針mRNA疫苗的一個方便、有效的替代品，但在美國使用得卻少得多。強生疫苗的療效不如Moderna(MRNA.US)和輝瑞(PFE.US)的産品，並與一種罕見的凝血障礙疾病有關。
VRBPAC代理委員長、密歇根大學公共衛生及流行病學教授Arnold Monto表示：“審議強生的疫苗是公共衛生的當務之急。這個疫苗的整體有效性低于mRNA疫苗，所以現在有一些緊急的事情要做。現在要由FDA來決定是否批准它，雖然FDA並不需要遵循小組的建議，但它通常會遵循建議。”