智通財經APP獲悉，Moderna Inc (NASDAQ:MRNA)(MRNA.US)周叁發布了更多關于突破性病例的數據，該公司稱這些數據支持推動新冠疫苗加強針的廣泛使用。截至周叁收盤，該股收漲1.58%，報434.46美元
這家美國制藥商公開了其叁期研究的一項新分析，顯示突破性新冠病例的發生率(發生在完全接種的人身上)在最近接種的一組試驗參與者中不那麽頻繁，這表明早期群體的免疫力已經開始減弱。
該公司在一份新聞稿中表示，在去年12月至3月間接種的11431人中，有88例已確認的突破性病例，而去年7月至10月接種的14746名試驗參與者中，有162例突破性病例。在最近接種疫苗的群體中，嚴重病例也較少。數據顯示，在早期接種疫苗的組別中，有叁個與新冠病毒有關的住院病例，導致兩人死亡。Moderna公司總裁Stephen Hoge在接受電話采訪時指出，最近接種疫苗的組別中沒有出現住院或死亡。
該分析目前還沒有經過同行評審。新的數據是在美國食品和藥物管理局疫苗咨詢委員會召開會議的前兩天發布的，屆時一個外部專家小組將討論是否有足夠的數據來支持在全美範圍內廣泛發放加強型疫苗。
Hoge表示：“數據顯示，我們確實看到一年前接種疫苗的人與六個月前相比，患新冠的風險明顯增加。如果你把這個數字(在論文中大約是每1,000人中有28個病例)推算到接受過該疫苗的6千萬美國人身上，那麽就會有超過50萬的新冠病例。”
周叁早些時候，FDA的科學家們拒絕就是否支持輝瑞(PFE.US)新冠疫苗的加強針表態，稱美國監管機構還沒有核實所有的現有證據。
美國食品和藥物管理局似乎對所提供的一些數據持懷疑態度，包括以色列的療效數據，那裏的研究人員發布的觀察性研究顯示，輝瑞的疫苗對感染的有效性隨着時間的推移而減弱。
這爲周五的緊張會議奠定了基礎，因爲拜登政府表示，它希望最早在下周開始向公衆提供疫苗加強針。此舉是拜登總統更廣泛的計劃的一部分，以應對快速傳播的德爾塔(Delta)變種所引發的更多新冠病例。
政府引用了美國疾病控制和預防中心發布的叁項研究，這些研究顯示疫苗對新冠病毒的保護作用在幾個月內會減弱。政府的計劃要求人們在注射了輝瑞或Moderna疫苗的第二針後8個月再注射第叁針。
科學家和其他健康專家一再批評該計劃，稱聯邦衛生官員引用的數據並不具有說服力。本周一，《柳葉刀》發布了被媒體稱爲“全明星”陣容的18名科學家共同撰寫的報告。該報告認爲，對大部分人來說，現在還不需要打新冠疫苗加強針。