智通財經APP獲悉，4月13日，強生(JNJ.US)發表聲明表示，由於少數患者在接種公司新冠疫苗後，出現了極度罕見的健康問題，公司將主動推遲新冠疫苗在歐洲的交付，並暫停所有試驗中的疫苗注射。
強生表示，留意到美國疾控中心(CDC)和美國食品和藥品管理局(FDA)正在審查680多萬次疫苗注射中6例涉及健康問題的報告病例數據。出於謹慎，CDC和FDA建議暫停使用公司的疫苗產品。
此外，公司還與歐洲衛生當局共同審查了這例病案。對此，公司已經做出決定，主動推遲新冠疫苗在歐洲的交付，並暫停所有與楊森新冠疫苗臨牀試驗相關的疫苗注射，同時更新對研究人員和參與者的指引。
該公司還指出，公司一直與醫學專家和衛生當局緊密合作，並強烈支持向醫療專業人員和公衆公開這類信息。
據瞭解，歐洲監管機構本月稍早表示，他們發現阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗和一種類似的罕見血栓之間可能存在關聯。血栓已導致數人死亡。FDA官員Peter Marks稱，“很明顯”強生的案例與阿斯利康的案例“十分相似”。對此，美國聯邦衛生機構在週二建議，至少暫停接種強生新冠疫苗幾天。