生物科技公司Equillium, Inc. (NASDAQ:EQ)，目前市值2,515萬美元，股價0.71美元，今日宣布其用於治療中度至重度潰瘍性結腸炎(UC)的itolizumab藥物二期臨床試驗取得積極結果。
根據InvestingPro數據，該公司資產負債表穩健，現金多於債務，但目前現金消耗速度較快。這項與Biocon Limited共同贊助的研究共納入90名未使用過生物製劑的患者，隨機分配接受itolizumab、安慰劑或已上市的生物製劑adalimumab，療程為期12週。
試驗的主要目標是達到臨床緩解，定義為總Mayo評分不超過2分且各個子評分不超過1分。次要終點是在第12週和第24週通過中央內窺鏡評估的臨床反應和內窺鏡緩解。
結果顯示，在第12週時，itolizumab組23.3%的患者達到臨床緩解，相比之下adalimumab組為20.0%，安慰劑組為10.0%。臨床反應率方面，itolizumab組為63.3%，adalimumab組為60.0%，安慰劑組為46.7%。內窺鏡緩解率方面，itolizumab組和adalimumab組均為16.7%，而安慰劑組為6.7%。
患者人口統計數據顯示，中位年齡為39歲，平均體重58公斤，各試驗組的男女比例均衡。值得注意的是，itolizumab組的基線疾病嚴重程度較高，23%的患者被歸類為重度，而安慰劑組和adalimumab組均無重度患者。此外，itolizumab組66%的患者患有左側結腸炎，而其他兩組分別為30%和43%。
Itolizumab整體耐受性良好，試驗期間未發現安全性問題。這些令人鼓舞的結果可能為UC患者，特別是未曾使用過生物製劑的患者提供新的治療選擇。儘管InvestingPro將公司的整體財務健康評級為良好，但投資者應注意分析師預計今年該公司仍將未能實現盈利。
Equillium的前瞻性聲明表明，公司計劃繼續開發itolizumab，並相信其產品候選藥物具有潛在效益。然而，這些聲明也承認藥物開發固有的風險和不確定性，強調實際結果可能會有所不同。
分析師目標價在3美元至5美元之間，顯示相對當前價位具有顯著上漲空間。如需深入了解Equillium的財務健康狀況和增長前景，包括更多ProTips和詳細指標，建議訂閱InvestingPro。
本文信息基於新聞稿聲明。
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