2022年7月29日，國際權威科技雜志《麻省理工科技評論》(MIT Technology Review)重磅揭曉了2021年度“50 家聰明公司”(50 Smartest Companies，TR50)榜單。亞盛醫藥-B (06855)成功入選，爲榜單中唯一的小分子原創新藥企業。
《麻省理工科技評論》由美國麻省理工學院創刊，每年都會從全球萬千科技公司中遴選出“TR50”榜單，以此洞見未來科技大勢。今年的TR50榜單以“可持續未來”概念爲導向，聚焦“在中國誕生的、由中國引領的、爲中國服務的”創新力量，從而預見未來有能力引領中國和世界科技發展浪潮的企業。
《麻省理工科技評論》認爲，這是一份提前預見未來的科技指南，彙聚了在中國具有科技創新影響力的公司。它們或是立足中國、擁有核心創新能力的初創公司，或是已然成熟、能夠代表中國在全球執行業技術發展之牛耳的知名企業，抑或是看重中國未來潛力、積極布局並服務中國市場的國際企業和中外合資企業。亞盛醫藥作爲創新藥頭部企業，憑借其自主研發的中國首個/唯一上市的第叁代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(商品名：耐立克®)成功入選，”幫助患者攻克絕症”。
奧雷巴替尼是亞盛醫藥原創1類新藥，是新型的第叁代BCR-ABL 抑制劑，對包括T315I突變在內的多種BCR-ABL突變體有突出效果。其上市打破了中國攜T315I突變耐藥CML患者長期無藥可醫的困境，填補了臨床空白，在全球層面具有重大的社會價值。
目前，奧雷巴替尼已獲中國臨床腫瘤學會(CSCO)指南和中國抗癌協會《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》明確推薦。此外，奧雷巴替尼近期遞交的新的上市申請獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理並被納入優先審評程序，用于治療一代和二代TKIs耐藥和/或不耐受的慢性期CML患者，期待能讓更廣闊的TKI耐藥CML患者早日獲益。
作爲全球第二個和中國首個獲批上市的第叁代BCR-ABL 抑制劑，奧雷巴替尼已在美國進入治療耐藥CML的Ib期臨床試驗，並已獲得1項美國食品藥品監督管理局(FDA)快速通道資格、3項FDA孤兒藥資格認定和1項歐洲藥品管理局的歐盟孤兒藥資格認定。奧雷巴替尼呈現全球"best-in-class"的潛力，其臨床進展自2018年開始，連續四年入選美國血液學會(ASH)年會口頭報告，並榮獲2019 ASH年會"最佳研究"的提名。目前，亞盛醫藥正積極進行奧雷巴替尼在全球的臨床試驗，並通過NPP等方式加速滿足全球臨床急需患者的需求。
奧雷巴替尼當然只是一個開始。作爲一家以 “解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”爲使命的原創新藥企業，亞盛醫藥堅守“全球創新”戰略，期望推進更多的臨床急需的原創新藥上市，惠及更多患者。
再次祝賀亞盛醫藥入選《麻省理工科技評論》2021年度“50家聰明公司”榜單，讓我們共同預見與創造未來，攻克更多絕症，爲人類健康貢獻中國力量!
