格隆匯1月31日丨恆瑞醫藥(600276.SH)公佈,近日,公司子公司天津恆瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發關於鑥[177Lu]氧奧曲肽注射液的《藥物臨牀試驗批准通知書》,將於近期開展臨牀試驗。
鑥[177Lu]氧奧曲肽注射液適用於不可切除或轉移性、進展性、分化良好(G1及G2)、生長抑素受體陽性的成人胃腸胰神經內分泌瘤(GEP-NETs)的治療。
經查詢Evaluate Pharma數據庫,2021年LUTATHERA®全球銷售額合計約4.75億美元。截至目前,鑥[177Lu]氧奧曲肽注射液累計已投入研發費用約2057萬元。