智通財經APP訊，微芯生物(688321.SH)發佈公告，公司及全資子公司深圳微芯藥業有限責任公司近日收到國家藥品監督管理局簽發的境內生產藥品註冊臨牀試驗的《受理通知書》，CS231295片治療晚期實體瘤的臨牀試驗申請獲得受理。
據悉，CS231295屬於小分子多靶點蛋白激酶抑制劑，臨牀前研究結果顯示，CS231295展現了顯著的藥效學活性、理想的藥代動力學特徵以及良好的安全性。CS231295不僅對攜帶特定抑癌基因缺陷的腫瘤可以產生合成致死效應並帶來針對性的藥效，還具有顯著的抗腫瘤血管生成作用，可以實現廣譜的抗腫瘤活性。同時，CS231295還具有良好的血腦屏障透過性，對於腦部原發和轉移性腫瘤也存在明顯的治療優勢，尤其是在惡性腦瘤及腫瘤腦轉移的治療上，具備良好的應用潛力，有望爲多種腫瘤提供差異化的創新治療方案。