倫敦 - GSK (NYSE: GSK) 旗下子公司ViiV Healthcare今日宣布，歐盟委員會已批准Vocabria和Rekambys長效注射療法用於治療HIV-1感染的青少年患者。GSK市值710億美元，根據InvestingPro的評估，其財務健康狀況評級為"GREAT"，繼續鞏固其在製藥行業的地位。這種治療方案是首個完整的長效HIV注射療法，為每日口服藥物提供了替代選擇。
此次批准允許該療法用於治療12歲及以上、體重至少35公斤且已達到病毒抑制的HIV-1感染青少年。這一新選擇對全球估計155萬名感染HIV的青少年來說意義重大，這些青少年通常在治療依從性和疾病相關污名化方面面臨挑戰。
臨床試驗和真實世界研究表明，由cabotegravir和rilpivirine注射劑組成的長效療法可將年度用藥次數從365次減少到僅6次。在MOCHA研究中，99%的青少年因其便利性和減少服藥負擔而偏好這種簡化方案。GSK 72.4%的高毛利率和5.6%的收入增長反映了其成功的商業化策略。InvestingPro的分析顯示，GSK目前的交易價格低於其公允價值，這表明投資者可能有上升空間。
MOCHA研究（IMPAACT 2017，研究208580）是一項I/II期試驗，其24週數據支持了此次市場授權，顯示144名參與者中96.5%維持了病毒抑制。該療法此前於2020年12月獲批用於成年人。
ViiV Healthcare是一家專注於HIV的公司，由GSK持有多數股權，輝瑞和塩野義製藥為股東。該公司表示致力於擴大所有年齡段人群獲得HIV藥物的機會。ViiV Healthcare首席醫療官Harmony P. Garges博士強調，這一授權對歐洲青少年來說十分重要，因為長效療法可能更適合他們的需求。
這種治療方案的批准為應對HIV感染青少年面臨的挑戰提供了新途徑，與ViiV Healthcare確保全面照顧受病毒影響者的使命相一致。GSK的財報將於5天後發布，InvestingPro訂閱者可以獲取額外的見解，包括8個更多的ProTips和詳細的財務指標，以評估公司的增長軌跡。這些信息基於新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，GSK Plc的首席執行官Emma Walmsley宣布計劃進行更多業務交易，以加強公司在癌症治療領域的重點。這緊隨最近與癌症生物技術公司IDRx, Inc.達成的一項價值高達11.5億美元的協議，旨在獲得一種用於治療胃腸道間質腫瘤的實驗藥物。GSK計劃在年內將IDRx藥物推進到後期試驗階段。
與此同時，TD Cowen對全球製藥行業的未來表示擔憂，原因是美國關稅和地緣政治緊張局勢的影響。在其分析中，TD Cowen強調包括GSK在內的大型製藥公司有能力減輕這些風險。
在另一項發展中，Jefferies將GSK的評級從"買入"下調至"持有"，理由是Arexvy和Shingrix可能面臨阻力，以及美國Medicare Part D的重新設計。儘管如此，Jefferies仍然認為GSK超過7%的銷售複合年增長率（CAGR）和2026年超過31%的核心EBIT利潤率目標仍然可以實現。這些是投資者應該關注的一些最新發展。
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