根據Marker Therapeutics的新聞稿，APOLLO研究的數據截止日期為2024年9月10日。該公司繼續專注於卓越運營和推進其基於T細胞的免疫療法，以改善患者預後。在過去十二個月中，公司收入增長79%，令人印象深刻。投資者如欲深入了解Marker Therapeutics的潛力，可通過InvestingPro的綜合財務工具包獲取額外分析和8個關鍵ProTips。該研究包括來自五個美國臨床站點的九名患者，報告顯示客觀緩解率為78%，44.4%的患者在首次評估時達到完全緩解。
長期隨訪數據（範圍為6至12個月）可用於三名患者，目前正在進行持續評估以監測緩解的持久性。該公司旨在招募更多參與者，以進一步驗證治療的安全性和有效性。
MT-601靶向淋巴瘤細胞中的六種不同腫瘤抗原，代表了一種非基因改造的T細胞療法方法。這種方法旨在降低突變風險，與當前的工程T細胞療法相比，可能更容易且成本更低。
替代治療的需求很大，因為40-60%的患者在接受CD19靶向CAR-T細胞療法後的第一年內復發。目前缺乏針對CD19 CAR-T復發患者的批准標準治療，突顯了新療法的緊迫性。
Marker Therapeutics的總裁兼首席執行官Juan Vera醫生對MT-601滿足這一未滿足的醫療需求的潛力表示樂觀。該公司將繼續治療參與者並收集全面數據，以指導MT-601用於淋巴瘤患者的開發。
在其他最新消息中，臨床階段免疫腫瘤學公司Marker Therapeutics已從德克薩斯州癌症預防與研究所（CPRIT）獲得950萬美元的大額資助。這筆資金將用於其免疫療法產品MT-601針對轉移性胰腺癌患者的臨床研究。該資助加上來自NIH小企業創新研究（SBIR）計劃的200萬美元獎勵，將推動MT-601的臨床計劃，預計將於2025年開始。
MT-601是一種多腫瘤相關抗原（multiTAA）特異性T細胞產品，目前正在另一項研究中針對CD19-CAR復發淋巴瘤進行檢查。該產品靶向六種在各種癌症中高度表達的腫瘤特異性抗原，在希望之城國家醫療中心的一項研究中已顯示出令人鼓舞的初步結果。
除了這些發展外，Marker Therapeutics在過去一年中展示了79%的驚人收入增長。然而，分析師預計公司今年不會實現盈利。這些最新發展強調了Marker Therapeutics致力於推進基於T細胞的免疫療法，旨在通過創新治療改善患者預後。
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