特拉維夫 - Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE:TEVA) 宣布將對歐盟委員會近期關於其多發性硬化症藥物COPAXONE®的裁決提出上訴。該公司表示強烈反對委員會的法律理論，認為這些理論未經檢驗且缺乏事實支持。
這家以色列製藥巨頭自2019年以來一直配合歐盟委員會的調查，並準備積極為自己的立場辯護。Teva有信心在財務上能夠支持這場法律挑戰。該公司堅持其做法合法且合乎道德，強調自1996年以來一直致力於支持多發性硬化症（MS）社區。
Teva的回應是在歐盟委員會結束對該公司COPAXONE®營銷實踐的調查後發出的。雖然委員會的具體調查結果和imposed penalties未被披露，但Teva的聲明表明對結果深感失望。
該公司保證，儘管面臨委員會的決定，但其為患者及其家屬提供COPAXONE®的重點不會改變。Teva強調了其作為歐洲醫療生態系統重要合作夥伴的角色，為患者護理和經濟做出貢獻。
在辯護中，Teva強調在所有交易中都遵守最高道德標準，尤其是在高度監管的製藥行業。上訴程序預計將成為Teva與歐盟委員會持續法律對話中的重要下一步。
本報告的信息基於Teva Pharmaceutical Industries Ltd.的新聞稿聲明。
在其他最近的新聞中，Teva Pharmaceutical Industries Ltd報告2024年第二季度收入增長11%，達到42億美元。巴克萊銀行更新了對Teva的展望，預測Teva的TEV-749產品有重大銷售潛力，預計將產生超過10億美元的銷售額。該公司還修訂了對Teva產品組合中另一種藥物UZEDY的估計，現在預計到2030年其銷售額將達到2.5億美元。
在法律方面，Teva就美國糾紛達成4.5億美元的和解，並與巴爾的摩市就阿片類藥物訴訟達成8000萬美元的和解。同時，Exelixis為其癌症藥物Cabometyx獲得了延至2030年的專利保護，這促使摩根士丹利提高了對Exelixis的目標價。
Immuneering Corporation的胰腺癌藥物候選品IMM-1-104在初步2a期試驗結果令人鼓舞後，獲得FDA授予孤兒藥資格。Lexaria Bioscience Corp.報告了其WEIGHT-A24-1動物研究的積極結果，顯示DehydraTECH-liraglutide和某些DehydraTECH-CBD配方在促進減重方面的前景令人鼓舞。這些是涉及Teva Pharmaceuticals、Exelixis、Immuneering Corporation和Lexaria Bioscience Corp.的最新發展。
InvestingPro洞察
隨著Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE:TEVA)準備挑戰歐盟委員會的裁決，投資者可能會在公司的財務指標和市場表現中找到額外的背景信息。根據InvestingPro數據，Teva的市值為208.7億美元，反映了其在製藥行業的重要地位。
該公司的股票表現出色，根據最新數據，一年價格總回報率為116.67%。這一表現與InvestingPro提示相符，表明Teva"過去一年回報率高"。此外，該股票交易價格接近52週高點，目前價格為高點的97.43%，表明儘管面臨監管挑戰，投資者信心仍然強勁。
Teva過去十二個月的收入達到162.9億美元，同期收入增長顯著，達8.48%。這一增長軌跡在公司面臨法律障礙的情況下尤為相關，因為它展示了Teva在監管審查中擴大業務運營的能力。
InvestingPro提示還強調，預計今年淨收入將增長，分析師預測公司將實現盈利。這些預測可能會為擔心歐盟委員會裁決及後續上訴程序潛在財務影響的投資者提供一些保證。
對於有興趣進行更全面分析的讀者，InvestingPro為Teva提供了12個額外的提示，提供了對公司財務健康和市場地位更深入的理解。
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