週四,摩根大通維持對百時美施貴寶公司(NYSE:BMY)的增持評級,目標價保持在70.00美元。該投資公司的分析師強調了這家製藥公司的前景樂觀,特別是精神分裂症治療藥物Cobenfy的推出以及其長期競爭格局的有利形勢。根據InvestingPro的數據,BMY在過去六個月內表現出強勁勢頭,股價回報率達43%,並保持良好的整體財務健康評分。
百時美施貴寶因其新產品推出獲得關注,並已度過了即時定價談判的挑戰,特別是關於其藥物Eliquis,該藥物現已進入2026年定價談判周期。
根據InvestingPro的數據,該公司目前的估值指標顯示EV/EBITDA為8.1倍,股息收益率吸引人,達4.36%,並有54年的股息支付記錄。基於InvestingPro的公允價值分析,該股票在當前水平略顯被低估。
該公司將百時美施貴寶納入美國股票分析師關注名單,凸顯了公司市場估值可能上升的潛力。這一潛力歸因於Cobenfy的市場推出預期將產生積極影響,以及公司新產品系列的整體表現改善。
摩根大通的分析表明,市場可能低估了Cobenfy的採用速度以及百時美施貴寶最新產品的更廣泛效益。這種低估可能導致公司股價上漲,因為其產品表現超出市場預期。
該公司對百時美施貴寶的信心進一步得到加強,因為該公司在克服先前障礙方面取得了進展,並隨著繼續擴大其產品組合,推出新的有效藥品,為增長做好準備。
在其他最新消息中,百時美施貴寶宣布將股息增加至每股0.62美元,這標誌著連續第16年增加股息。
該製藥公司的董事會還批准了其2.00美元可轉換優先股每股0.50美元的股息。最近的發展中,Bernstein SocGen Group和BMO Capital在公司第三季度盈利超出預期後,上調了百時美施貴寶的目標價。
與此同時,CFRA將百時美施貴寶股票評級從買入下調至持有,儘管公司在美國批准Cobenfy用於成人精神分裂症治療後市場地位強勁。
歐洲藥品管理局人用藥品委員會建議批准百時美施貴寶的藥物repotrectinib,用於治療ROS1陽性晚期非小細胞肺癌和某些晚期實體腫瘤。這一建議是基於TRIDENT-1和CARE臨床試驗的積極結果。
百時美施貴寶最近收購Karuna Therapeutics旨在通過正在進行的精神分裂症和阿爾茨海默病試驗來促進長期增長。該公司還計劃在2024年啟動三項三期研究,並公布CD19 NEX-T細胞療法的一期數據。
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